Why Aging Causes Disease

为什么老了就会生病？

全球科学家共识：12大衰老标志驱动所有慢病。

12大衰老标志与慢病网络

触摸图中的任意疾病，了解它与哪些衰老标志有关。

基因组不稳定性是癌症的根本原因。端粒磨损和细胞衰老共同促进了肿瘤的发生。

基因组不稳定性端粒磨损细胞衰老

心血管疾病关联多达8个衰老标志。线粒体功能障碍和慢性炎症是核心驱动因素。

端粒磨损线粒体功能障碍慢性炎症细胞衰老

营养感应失调直接导致胰岛素抵抗，与线粒体功能障碍相互作用。

营养感应失调线粒体功能障碍慢性炎症

蛋白稳态丧失导致β-淀粉样蛋白沉积，线粒体功能障碍加速神经退行性变。

蛋白质稳态丧失线粒体功能障碍慢性炎症

蛋白质折叠障碍和线粒体损伤是多巴胺神经元丢失的主要原因。

蛋白质稳态丧失线粒体功能障碍自噬失能

干细胞耗竭和细胞衰老共同导致成骨细胞活性下降。

细胞衰老干细胞耗竭慢性炎症

自噬失能和营养感应失调导致肝脏脂质代谢异常。

自噬失能营养感应失调慢性炎症

免疫衰老涉及端粒磨损、干细胞耗竭和慢性炎症的多重打击。

端粒磨损干细胞耗竭慢性炎症微生物组失调

表观遗传改变驱动代谢基因表达异常，形成代谢综合征。

表观遗传改变营养感应失调慢性炎症

表观遗传编程失调和线粒体功能障碍共同影响认知功能。

表观遗传改变线粒体功能障碍慢性炎症

每个器官的衰老速度各不相同。点击人体图中的器官，查看其生物学年龄与衰老标志的关联。

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查看器官衰老详情与关联标志

2013年Cell期刊发表里程碑论文，系统性提出9大衰老标志，被引用超过40000次。

衰老是慢病共同风险因素，而非独立疾病。靶向衰老标志可同时延缓多种疾病。

中国衰老科学共同体确认12大衰老标志，强调早筛早干预的临床价值。

慢病不是孤立发生的，它们共享同一套衰老根源。